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Seit dem 26. Mai 2021 ist die EU-weite Medizinprodukteverordnung MDR (EU) 2017/745 inklusive der Schweiz für Unternehmen bindend.
Damit werden Anforderungen und Vorschriften für sämtliche Geräte, die in der medizinischen (Physio-)Therapie eingesetzt werden, neu definiert.

Über alle relevanten Änderungen, die rechtlichen Vorgaben und gesetzesgültigen Gerätelabel, informieren wir in unserem Webinar.

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Ab dem 26. Mai 2021 ist die EU-weite Medizinprodukteverordnung MDR (EU) 2017/745 inklusive der Schweiz für Unternehmen bindend.
Damit werden Anforderungen und Vorschriften für sämtliche Geräte, die in der medizinischen (Physio-)Therapie eingesetzt werden, neu definiert.

Über alle relevanten Änderungen, die rechtlichen Vorgaben und gesetzesgültigen Gerätelabel, informieren wir in unserem Webinar.

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